همکاری با انجمن علمی گیاهان دارویی ایران

نوع مقاله : مقاله پژوهشی

نویسنده

عضو هیات علمی مؤسسه تحقیقات جنگلها و مراتع، بخش تحقیقات گیاهان دارویی و محصولات فرعی

چکیده

گیاه رازک Humulus lupulus  از منطقه خود آفرین در حاشیه رود ارس جمع آوری و خشک گردید و از روش کلونجر جهت اسانس گیری استفاده شد.پس از تعیین میزان اسانس، ترکیبهای موجود در آن توسط دستگاه کروماتوگرافی گازی (GC) و دستگاه کروماتوگرافی گازی متصل به طیف سنج جرمی (GC-MS) مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. در این تحقیق از 100 گرم گل خشک 0.03  درصد اسانس(با محاسبه رطوبت) استخراج گردید.
در این اسانس 25 ترکیب که غلظتی بالاتر از یک درصد داشته و مجموعا 83.58 درصد از کل اسانس را تشکیل می­دادند مورد شناسایی قرار گرفتند. چهار ترکیب عمده در این گونه به ترتیب عبارتند از α-Bisabolene  (20.55 درصد)، Caryophyllena (6.36 درصد) و Carvone oxide (6.18 درصد) ، که 50.97 درصد از کل اسانس را شامل می­شوند. درضمن پیشنهاد می­شود از این روش جهت استخراج اسانس استفاده گردد.

1-     Buttery, R. G. (1965), J. chromatogr., 18, 399/
2-       Naya, Y. and Kotake, M., (1971), Bull. chem. Soc. Jpane, 45, 2887.
3-     Naya, Y., and kotake, M., (1972), Bull. chem. Soc. Jpane, 45 2887.
4-     Drawent, F., Tressl,R., Tech. Q., (1972) Master Brew Assoc. Am. 9, 72.
5-     Tressl, R., and friese, L., (1978), Lebensm unters, forsch, (In Press)
6-     Tressl, R., and Friese, L., (1976), International Frem symposium Berlin, P381.
7-     Langeza, C. R. et al, (1990), Planta Med. vol. 56, P593.
8-     Verhagen, L. C., (1988 in: Modern methods of plant Analysis - Beer
analysis, Vol. 7, pp. 67-84 springer vorlag Berlin.
9-     Katsiolis, S. T. et al, (1990), Flavour - Fragr. J., 5, 97-109.
10- Buttery, R. G. et al, chem. Ind. (London), 1966, 1225 (isol, Stract)
11- Brown, E. D. et al, J. chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1975, 2326.
12-   Lee, S-J. et al, J. chem. Soc., chem. commun., 1988, 1188.
13- Caine, D. et al, J. org. chem., 1988, 53, 4124
14- Naya, y. et al, Tetrahedron Lett., 1982, 23, 3047.
15- Maurer, B. et al, Helv. Chim. Acta, 1977, 60, 2177.
16- Posner, G. H. et al, Tetrahedron Lett., 1975, 1373.
17-   Andersen, N. H. et al, Tetrahedron Lett., 1970, 1759.
18- Buttery, R. G. et al, chem., Ind. (London), 1966, 1225.
19-   Wijnberg, J. B. P. A. et al, J. org. chem., 1983, 48, 4380.
20- Govindachari, T. R. et al, Indian J. chim., Sect. B, 1973, 11, 971.
21- Trivedi, B. et al, Collect. Czech. Chem. Commun., 1964, 29, 1675.
22- Naya, Y. et al, Bull. Chem. Soc. Jpn., 1969, 42, 1468.
23- Vig, O. P. et al, Indian J. chem., Sect. B, 1982, 21, 145.
24- Adachi, K. et al, Bull. Chem. soc. JPn., 1983, 56, 651.
25- Bowden, B. F. et al, Aust. J. Chem., 1986. 39, 103.
26- Lammens, H. et al, Bull. Soc. chem. Belg., 1968, 77, 497.
27-   Vig, O. P. et al, J. Indian chem. Soc., 1986, 63, 507.