همکاری با انجمن علمی گیاهان دارویی ایران

نوع مقاله : مقاله پژوهشی

نویسندگان

موسسه تحقیقات جنگلها و مراتع

چکیده

اهمیت گونه‌های دارویی و خاصیت آرام کنندگی بعضی از آنها بر هیچکس پوشیده نیست، با توجه به گونه‌های سنبل الطیب که به‌صورت خودرو و دست کاشت در مناطق مختلف کشور مشاهده می‌شود، اقدام به جمع‌آوری ریشه گونه سنبل الطیب کوهستانی با نام علمی Valerina sisymbriifolia Vahl از سه استان مختلف کشور (اصفهان، آذربایجان و همدان) نمودیم. پس از استخراج اسانس ریشه گیاه که به روش تقطیر با آب، ترکیبهای آن توسط دستگاههای کروماتوگرافی گازی (GC) و کروماتوگرافی گازی متصل به طیف سنج جرمی (GC/MS) مورد شناسایی قرار گرفت. طبق بررسی نتایج مشاهده شد که میان ترکیبهای عمده موجود در اسانس مناطق مختلف کشور، اختلاف وجود دارد. ترکیب a- pinene با 16.6 درصد از استان آذربایجان، بیشترین درصد را نسبت به دیگر استانها نشان داده است. ترکیبهای عمده در ریشه گونه سنبل الطیب همدان: a-pinene (14 درصد)، borneol (11.5 درصد) و bornyl acetate (6.4 درصد)، در گونه آذربایجان، a-pinene (16.6 درصد)، borneol (9.7 درصد)، b - himachalene(7.3 درصد) و spathulenol(5 درصد) و در گونه اصفهان، borneol (13.53 درصد)، g - muurolene(5.19 درصد) و humulene epoxide II(3.45 درصد) می‌باشد که مورد شناسایی قرار گرفته است. بنابراین، کشت و توسعه این گونه با انجام تحقیقات بیشتر در زمینه‌های مختلف زراعی و اصلاحی پیشنهاد می‌شود.

کلیدواژه‌ها

 
Drobot,V.G. 1958. “Antibacterial activity of alkaloids obtained from V.officinalis”, Akad. Nauk. Ukr. UssR. Inst. Microbiol. Antibiotika, 22-30. Amer. Chem. Abs.53,12589, 1959.
Fauconnet. 1947. “Seasonal variations in the roots of V.officinalis”, Schweiz Apoth.Ztg.85.17-18, Amer. Chem. Abs. 42,1026,1948.
Rashid,M.H.; S.Begum and M.N.Malik, 1972. “Chemical investigation on the roots of Valeriana wallichii”, Pakistan Journal of Forest. Ocxt. 439-445.
Wagner,H.; S.Bladt and E.M.Zgainski, 1984. “Plant Drug Analysis”, Essential oil of valeriana spp. 263-267.
Rusiecki,W. 1937. “Investigation of the sedative action of four strains of V. officinalis”, Farm. Wpolczesha, 6, 98-106, Amer. Chem. Abs. 34,7010,1940.
Rucker,G.; J.Tautges ; S.Sieck ; H.Wenzl and E.Graf, 1978. “Pharmacological activity of the difference constituents of valerian app”, Arzneim. Forsch. 28,7.
Eisenhuth,F. 1955. “Investigation on the mode of yield and quality in V. officinalis by calt. Tech. And place of growth”, Pharmazie, 10, 501-506.  Amer. Chem. Abs. 50,8118,1955.
Strazewiez,W.J. 1934. “Comparative evaluation of some spp. And varieties of valeriana in respect to content and quality of oil”, Arch. Chem. Farm. 1,108-114. Amer. Chem. Abs. 29,5599, 1935.
Granicher,F.; P.Christen and I.Kapetanidis, 1992. “Investigation of the secondry metabolites in the valerianaceae”, Plant Cell Res., 11,339.
Bos,R.; H.J.Woerdenbag, ; H.Hendriks and J.C.Scheffer, 1997. “Composition of the essential oils from underground parts of Valeriana officinalis L. S.I. and several closely reated Taxa”, Favour and fragrance Journal, vol. 12, 359-370.
Litvinenko,M.N. and G.P.Pivnenko, 1957. “The volatile base of the rhizoms and roots of V. spp.”,Truky Khar, Kov. Farm. Inst. 1,226-229.  Referat Zhur. Khim. Biol. 1959.  Amer. Chem. Abs. 53,22282, 1959.
British Pharmacopoeia. 1988. “ Distillation”, vol.2, pp. A137- A138, HMSO, London.
Sandra.P.and C.Bicchi,1987. “Chromatographic method, Capillary gas chromatography in essential oils analysis”, chapter 8, retention indices in essential oils analysis”, pp. 259-274.
Davies,N.W. 1998. “Gas chromatographic etention index of monoterpenes and sesquiterpenes on methyl silicon and carbowax 20 M  Phases”, J. Chromatography, 503, 1-24.
Brunke,E.J.; Hammerschmidt,F.J. and Struwe,H. 1980. “Identification of valerenyl ester from V. officinalis”, Tetrahedron Letters, 21,2405.
Bos.R.; Hendriks,H.; Bruins,A.P.; Kloosterman,J. and sipma,G. 1986. “Isolation and identification of valerenane sesquiterpenoids from V. officinalis”, Phytochemistry, vol.25, No.1, pp. 133-135.
Bruins,A.P. 1979. “Isolation and identification of valernic acid, hydroxy valerenic acid and acetoxy valerenic acid from valerenacea”, Analyt. Chem. 51,967.