بررسی اثر عصاره هیدروالکلی شیرین‌بیان (Glycyrrhiza glabra L.) بر ایجاد پلاکهای آترواسکلروتیک در آئورت خرگوشهای هیپرکلسترولمیک

جعفری دینانی, نرگس; عسگری, صدیقه; مدنی, حسین; نادری, غلامعلی; محزونی, پروین

نوع مقاله : مقاله پژوهشی

نویسندگان

¹ فوق لیسانس فیزیولوژی جانوری، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه اصفهان

² دانشیار فارماکوگنوزی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، مرکز تحقیقات قلب و عروق

³ استادیار فیزیولوژی جانوری، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه اصفهان

⁴ دانشیار بیوشیمی بالینی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، مرکز تحقیقات قلب و عروق

⁵ دانشیار پاتولوژی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان

چکیده

آترواسکلروز که اساساً در سرخرگهای بزرگ و متوسط اتفاق می‌افتد یکی از عوامل اصلی در ایجاد بیماریهای قلبی عروقی می‌باشد. مطالعات اپیدمیولوژیک نشان می‌دهند، در جوامعی که از گیاهان دارویی استفاده می‌کنند بیماریهای قلبی عروقی و از جمله آترواسکلروز کمتر دیده می‌شود. شیرین‌بیان (Glycyrrhiza glabra) گیاهی از خانواده نخود است که وجود ترکیبهای هیپولیپیدمیک و فلاونوئیدهای با فعالیت آنتی‌اکسیدان قوی در این گیاه به اثبات رسیده‌است. هدف این تحقیق بررسی اثرات عصاره شیرین‌بیان بر لیپیدهای سرم و ایجاد آترواسکلروز در خرگوش‌های تغذیه شده با رژیم پر کلسترول می‌باشد. در این تحقیق 15 سر خرگوش نر به صورت تصادفی به سه گروه تقسیم شدند. گروه رژیم معمولی، گروه کنترل پر کلسترول (1% کلسترول) و گروه پر کلسترول + شیرین‌بیان (مصرف یک روز در میان عصاره شیرین‌بیان با میزان mg/kg body weight50). غلظت کلسترول تام (TC)، تری گلیسرید (TG)، LDL کلسترول و HDL کلسترول سرم در زمان شروع آزمایش، پایان ماه اول و پایان ماه دوم در خرگوش‌ها تعیین شده‌است. در پایان مطالعه خرگوش‌ها با میزان بالای کلروفرم کشته و آئورت آنها برای تعیین شدت ضایعات آترواسکلروتیک برداشته ‌شد. شیرین‌بیان به طور معنی‌دار سطح TC،TG و LDLکلسترول را کاهش و سطح HDL کلسترول را افزایش می‌دهد و سبب کاهش ضایعات آترواسکلروتیک در آئورت می‌شود (p-value<0.05). نتایج بیانگر آن است که عصاره شیرین‌بیان برای جلوگیری از پیشرفت بیماری آترواسکلروز در خرگوش مؤثر می‌باشد. بنابراین مطالعات گسترده جهت بررسی این اثرات در انسان به منظور مصرف شیرین‌بیان در پیشگیری و درمان آترواسکلروز مورد نیاز است.

کلیدواژه‌ها

مراجع

- دهکردی، ن.، 1381. فارماکوپه گیاهی ایران. وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی، معاونت غذا و دارو، تهران، 795 صفحه.

- صمصام، ه.، 1371. عصاره‌گیری و استخراج مواد مؤثره گیاهان دارویی و روشهای شناسایی و ارزشیابی آنها. انتشارات مانی، تهران، 293 صفحه.

- میرحیدر، ح.، 1375. کاربرد گیاهان در پیشگیری و درمان بیماریها. دفتر نشر فرهنگ اسلامی، تهران، جلد سوم، 532 صفحه.

- Chekanov, V., 2003. Low frequency electrical impulses reduce atherosclerosis in cholesterol fed rabbits. Medical Science, 9: 302-309.

- Dobiasova, M., 2004. Atherogenic index of plasma: theoretical and practical implications. Clinical Chemistry, 50: 1113-1115.

- Fuhrman, B., Volkova, N., Kaplan, M., Presser, D., Attias, J., Hayek, T. and Aviram, M., 2002. Antiatherosclerotic effect of licorice extract supplementation on hypercholestrolomic patients. Nutrition, 18: 268-273.

- Heuer, T., Gerardes, H. and Pauw, M., 2000. Toxic liver damage caused by HMG-COA reductase inhibitors. Medicine Klinical, 95: 642-644.

- Hikino, H., 1985. Resent research on oriental medicine plants. Economic and medicinal plant research, London: Academic press: 53-58.

- Lankin, V.Z., Tikhaze, A., Kukharchuk,V. and Belenkov, Y., 2003. Antioxidant decrease the intensification of LDL in vivo peroxidation during therapy with statins. Molecular and Cellular Biochemistry, 249: 126-140.

- Lusis, A.J., 2000. Atherosclerosis. Nature, 407:237-241.

- Mitscher, L.A., Drake, S., Gollapudi, S. and Harris, J., 1986. Isolation and identification of higher plant agent active in antimutagenic assey system: Glycyrrhiza glabra. Basic Life Science, 39: 153-165.

- Prasad, K., 1999. Reduction of serum cholesterol and hypercholesterolemic atherosclerosis in rabbits by secoisolariciresinol diglucoside isolated from flaxseed. Circulation, 99: 1355-1362.

- Rosenbla, M., Belinky, P., Vaya, J., Levy, R., Hayek, T. and Colemani, R. 1999. Macrophage Enrichment with the Isoflavan Glabridin Inhibits NADPH Oxidase-induced Cell-mediated Oxidation of Low Density Lipoprotein. The American Society for Biochemistry and Molecular Biology.

- Rifai, N., Bachorik P.S., Aibers J.J., 1999. Lipids, Lipoproteins and apolipoproteins. 809-861. In: Burtis, C.A. and Ashwood, E.R., (eds.). Tietz Textbook of Clinical Chemistry.3^thed. Philadelphia: W. B Saunders Company, 1032 p.

- Somjen, D., Esther, K., Vaya, J. and Tamir, S., 2004. Esterogen- like activity of licorice root constituents glabridin and glabrene in vascular tissues in vitro and in vivo. Steroid Biochemistry and Molecular Biology, 91: 147-155.

- Uum, S.H., 2005. Liquorice and hypertension. The Netherlands Journal of Medicine, 63(4): 119-120.

- Vaya, J., Belinky, P.A. and Aviram, M. 1997. Antioxidant constituent from licorice roots. Free Radical Biology and Medicine, 23, 302-313.

- Wang, Z., 2001. Licorice and cancer. Nutrition and Cancer, 39: 1-11.

تحقیقات گیاهان دارویی و معطر ایران

بررسی اثر عصاره هیدروالکلی شیرین‌بیان (Glycyrrhiza glabra L.) بر ایجاد پلاکهای آترواسکلروتیک در آئورت خرگوشهای هیپرکلسترولمیک

مراجع

مراجع

دوره 23، شماره 1 - شماره پیاپی 35
اردیبهشت 1386
صفحه 1-12

بررسی اثر عصاره هیدروالکلی شیرین‌بیان (Glycyrrhiza glabra L.) بر ایجاد پلاکهای آترواسکلروتیک در آئورت خرگوشهای هیپرکلسترولمیک

مراجع

مراجع

دوره 23، شماره 1 - شماره پیاپی 35اردیبهشت 1386صفحه 1-12

دوره 23، شماره 1 - شماره پیاپی 35
اردیبهشت 1386
صفحه 1-12