همکاری با انجمن علمی گیاهان دارویی ایران

نوع مقاله : مقاله پژوهشی

نویسنده

کارشناس ارشد فیزیولوژی، گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه اصفهان

چکیده

در این تحقیق با استفاده از آلوکسان منوهیدرات، شرایطی مشابه با دیابت نوع اول انسانی به صورت آزمایشگاهی در رت‌ها ایجاد شد. سپس تأثیر عصاره‌های هیدروالکلی شوید و کنگرفرنگی بر فاکتورهای بیوشیمیایی نظیر گلوکز، کلسترول، تری‌گلیسرید، VLDL-C، HDL-C و LDL-C مورد بررسی و مقایسه قرار گرفت. به این منظور از 25 رت نر بالغ در محدوده وزنی 250-200 گرم در پنج گروه پنج‌تایی استفاده شد. به رت‌های گروه شاهد، هم حجم مواد تزریقی سرم فیزیولوژی تزریق شد. رت‌های گروه دوم، با تزریق آلوکسان منوهیدرات با دوز mg/kgbw 120 دیابتی شدند. گروه سوم، علاوه بر تیمار مشابه گروه دوم، گلی بنکلامید با دوز mg/kgbw 5/0 دریافت نمودند. به رت‌های دیابتی شده در گروههای چهارم و پنجم، به ترتیب عصاره‌های هیدروالکلی شوید و کنگرفرنگی با دوز mg/kgbw 300 تزریق گردید. تجویز مواد به صورت تزریق درون صفاقی انجام پذیرفت. بعد از آخرین تزریق، از قلب رت‌ها خون‌گیری به عمل آمد و غلظت فاکتورهای سرمی به روش آنزیمی اندازه‌گیری شد. براساس نتایج به دست آمده، عصاره‌های هیدروالکلی شوید و کنگرفرنگی میزان گلوکز، کلسترول، تری‌گلیسرید، VLDL-C و LDL-C را نسبت به گروه دیابتی به طور معنی‌داری کاهش می‌دهند (05/0p

کلیدواژه‌ها

- زرگری، ع.، 1370. گیاهان دارویی. جلد دوم، مؤسسه انتشارات و چاپ دانشگاه تهران، 940 صفحه.
- ضیایی، س.ع.، دست پاک، آ.، نقدی‌آبادی، ح.، پورحسینی، ل.، همتی مقدم، ر. و غروی نائینی، م.، 1383. مروری بر گیاه کنگر‌فرنگی (Cynara scolymus L.). فصلنامه گیاهان دارویی، 13: 10-1.
- مظفریان، و.، 1375. فرهنگ نامهای گیاهان ایران. انتشارات فرهنگ معاصر، تهران 596 صفحه.
- ناصری، ع.، 1379. بررسی اثرات اسانس شوید بر غلظت سرمی کلسترول، تری‌گلیسرید، VLDL-C، LDL-C و HDL-C در رت‌های هیپر لیپیدمی شده. پایان‌نامه دکترای حرفه‌ای دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان.
- ناظمیه، ح.، 1381. فارماکوپه گیاهی ایران. وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی، تهران، 860 صفحه.
- Arion, W.J., Canfield, W.K., Ramos, F.C. and Schindler, P.W., 1997. Chlorogenic acid and hydroxyl nitrobenzaldehyde: new inhibitor of hepatic glucose 6-phosphatase. Archives of Biochemistry and Biophysics, 339(2): 315-322.
- Ashok, K. and Rao, J., 2002. Diabetes mellitus and multiple therapeutic of phytochemical: Present status and future prospects. Current Sciences, 83: 30-38.
- Cetto, A.A. and Wiedenfeld, H., 2001. Hypoglycemic effect of Cecropia obtusifolia on streptozotocon diabetes rats. Ethnopharmacology, 78: 145-149.
- Delaquis, K., Pascal, Y., Stanich, B. and Girard, G.M., 2002. Antimicrobial activity of individual and mixed fractions of dill, cilantro, coriander and eucalyptus essential oils. Food microbiology, 74: 101-109.
- Englisch, W., 2000. Efficacy of artichoke dry extract in patients with hyperlipoproteinemia. Arzneimittelforschung, 50(3): 260-265.
- Fintelmann, V., 1996. Therapeutic profile and mechanism of action of artichoke leaf extract: hypolipemic, antioxidant, hepatoprotective and choleretic properties. Phytomedicine, 1: 50-53.
- Fritsche, J. and Beindorff, C.M., 2002. Isolation, characterization and determination of minor artichoke (Cynara scolymus L.) leaf extract compounds. European Food Research and Technology, 215: 149-157.
- Gebhardt, R., 1998. Inhibition of cholesterol biosynthesis in primary cultured rat hepatocytes by artichoke (Cynara scolymus L.) extracts. Pharmacology and Experimental Therapeutics, 286(3): 1122-1128.
- Hosseinzadeh, H., Karimi, Gh.R. and Ameri, M., 2002 .Effects of Anethum graveolens seed extracts on experimental gastric irritation models in mice. Biomedical Central Pharmacology, 21(2): 1-5.
- Li, H., Xia, N., Brausch, I., Yao, Y. and Forstermann, U., 2004. Flavonoids from artichoke (Cynara scolymus L.) up-regulate endothelial-type nitric-oxide syntase gene expression in human endothelial cells. Pharmacology and Experimental Therapeutics, 310(3): 926-932.
- Lupattelli, G., Marchesi, S., Lombardini, R., Roscini, A.R., Trinca, F., Gemelli, F. and Elmo, M., 2004. Artichoke juices improve endothelial function in hyperlipemia. Life Science, 76(7): 775-782.
- Molien, K., 1998. Benefits of artichoke leaf extract in hypercholesterolemia, dyspepsia, and liver function. American botanical council, 44: 21-22.
- Nuraliev, I.N. and Avezov, G.A., 1992. The efficacy of quercetin in alloxan diabetes. Eksperimental naia I klinicheskaia farmakologiia, 55: 42-44.
- Petrowicz, O., Gebhardt, R., Donner, M., Schwandt, P. and Kraft, K., 1996. Effects of artichoke leaf extract on lipoprotein metabolism invitro and invivo. Atherosclerosis, 129: 147-149.
- Pittler, M.H., Thompson, C.J. and Ernst, E., 2002. Artichoke leaf extract for treating hypercholesterolemia. The Cochran Library, 1: 1-10.
- Sabu, M.C. and Kuttan, R., 2002. Anti-diabetic activity of medicinal plants and its relationship with their antioxidants property. Ethnopharmacology, 81(2): 155-160.
- Shimoda, H., Kiyofumi, N., Norihisa, N., Tomoe, Y., Toshio, M., Hisashi, M. and Masayuki, Y., 2003. Anti-hyperlipidemic sesquiterpenes and new sesquiterpene glycosides from the leaves of artichoke (Cynara scolymus L.): structure requirement and mode of action. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 13: 223-228.
- Teuber, H. and Hermann, K., 1978. Flavonol glycosides of leaves and fruits of dill (Anethum graveolens L.) phenolics of spices. Lebensm unters forsch, 167(2): 101-104.
- Vessal, M., Hemmati, M. and Vasei, M., 2003. Antidiabetic effects of quercetin in streptozotocin-induced diabetic rats. Comparative biochemistry and physiology, part C, 135: 357-364.
- Zaman, R.U., shoaib Akhtar, M. and shafiq khan, M., 2004. Preliminary evaluation of Anethum graveolens fruit in Indomethacin-ulcer-induced rats. Biological Sciences, 4(2): 151-156.
- Zhu, X., Zhang, H. and Lo, R., 2004. Phenolic compounds from the leaf extract of artichoke (Cynara scolymus L.) and their antimicrobial activities. Agricultural and food chemistry, 52(24): 7272-7278.