همکاری با انجمن علمی گیاهان دارویی ایران

نوع مقاله : مقاله پژوهشی

نویسندگان

1 مربی فارماکولوژی دانشگاه علوم پزشکی قزوین

2 مربی بیوفیزیک دانشگاه علوم پزشکی قزوین

3 دانشجوی PhD بیوفیزیک

4 دانشجوی کارشناسی ارشد علوم جانوری، واحد علوم تحقیقات دانشگاه آزاد اسلامی

5 پزشک عمومی

6 استادیار فیزیولوژی دانشگاه شاهد

7 مربی هماتولوژی دانشگاه علوم پزشکی ایران

8 دانشجوی PhD هماتولوژی

9 دانشجوی پزشکی دانشگاه شاهد

10 استادیار مغز و اعصاب دانشگاه شاهد

چکیده

در این تحقیق، پس از تهیه میوه گیاه زنیان (Trachyspermum copticum L.) از ارتفاعات 1100 متری بین ایذه و ده دز در خوزستان ، عصاره گیاه در غلظت‌های 10، 100 و 1000 برابر رقیق شده توسط دستگاه سوکسله تهیه شد. بعد از آزمایشهای اولیه چهار گروه هشت تایی موش صحرایی نر نژاد اسپیراگ داولی با میانگین وزنی 300-250 گرم با تزریق مرفین به صورت زیر جلدی معتاد شدند. پس از حصول اطمینان از اعتیاد حیوانات، یک گروه به عنوان شاهد که یک میکرولیتر سالین، 3 گروه دریافت کننده عصاره آبی زنیان در غلظت‌های 10، 100 و 1000 برابر رقیق شده که به روش استریوتاکسیک در هسته PGI تزریق شد. در کلیه گروههای مورد مطالعه پس از تزریق نالوکسان به صورت داخل صفاقی نشانه‌های کمی سندرم که شامل کاهش وزن، پرش، ایستادن روی دوپا، صعود کردن و انقباضات شکمی بود، در بازه‌های زمانی 45 دقیقه مورد سنجش قرار گرفتند. نتایج نشان داد که غلظت‏های متفاوت زنیان به طور معنی‏داری نسبت به گروه شاهد سبب کاهش علائم سندرم ترک می‏شود، به طوری که بیشترین تأثیر را غلظت‏های بیشتر یعنی دوز 10 برابر رقیق شده به دنبال داشته است. به طور خلاصه می‏توان نتیجه گرفت که تزریق عصاره آبی زنیان در هسته PGi یک کاهش وابسته به دوز (از طریق اعمال اثر برگیرنده‏ های اختصاصی PGi) در بیشتر علائم کمی سندرم ترک (به جز کاهش وزن ) نشان می ‏دهد.

کلیدواژه‌ها

- جعفری، ح.، شهیدی، م.، میری، س.ر.، قره‎باغی، ر. و یادگاری، س.،  1382. اثرات عصاره آبی زنیان (Trachyspermum copticum L.) بر کاهش علایم سندرم ترک در موش صحرایی نر، گیاهان دارویی، 12: 6-1.
- زرگری، ا.، 1368. گیاهان دارویی، جلد 4، انتشارات دانشگاه تهران، تهران, چاپ سوم.
- امینی ، س.، 1381. تجزیه و شناسایی مواد موجود در اسانس زنیان» پایان نامه دکترای داروسازی، دانشکده داروسازی دانشگاه تهران، شماره 3697، صفحه 65-60.
- Adams, R.E. and Wooten, G.F., 1990. Dependnce andwithdrawal fllowing tracerebraventicular and systemic Morphinadministations. Factional anatomy and behavior, Brain Res., 518: 6-10.
- Aghajanian, G.K., 1978. Toleronce of locus cerulus neurons to morphine and uppression of withdrawal response by clonidine. Nature, 276: 186-188.
- Agrewala, J.N., 1986. Effect of feeding Carum copticum seeds on serum lipids, higdensity lipoproteins and serum cholesterol. Indian J. Med. Res., 83: 63-65.
- Akaoka, H. and Aston-Jones, G., 1991. Opiate withdrawal-induced hyperactivity of locus coeruleus neurons is substantially mediated by augmented excitatory amino acid input. J. Neurosci., 11: 3830-3839.
- Alreja, M. and Aghajanian, G.K., 1993. Opiates suppress a resting sodium dependent inward current and activate an outward potassium current in locus coeruleus neurons. J. Neurosic., 13: 3525-3532.
- Aston-Jones, G., Hirata, H. and Akaoka, H., 1997. Local opiate withdrawal in locus coeruleus in vivo. Brain Res., 765: 331-336.
- Bacder, A., 1995.  Self treatment with herbal and other plant rural mississipi MMWR Morb Mortal Wky Rep., 44(11): 204-207.
- Eidelberg, E. and Barstow, C.A., 1971. Morphine tolerance and dependence induced by intraventricular injection. Science, 174: 74-76.
- Ennis, M. and Aston-Jones, G., 1988. Activation of locus coeruleus from nucleus  paragigantocellularis: A new excitatory amino acid pathway in brain. J. Neurosci., 8: 3644-3657.
- Ennis, M. and Aston-Jones, G., 1989. Potent inhibitory input to locus coeruleus from the nucleus prepositus hypoglossi. Brain Res. Bull., 22: 793-803.
- Ennis, M. and Aston-Jones, G., 1989. GABA-mediated inhibition of locus coeruleus from the dorsomedial rostral medulla. J. Nneurosci., 9: 2673-2981.
- Eriato, L., 1998. Naloxone: acute opioid withdrawal syndrome or side effects. AnesthAnalg, 87(5): 1214.
- Guyenet, P.G. and Young, B.S., 1987. Projections of the nucleus paragigantocellularis lateralis to locus coeruleus and other structures in rat. Brain Res., 406: 171-184.
- Maldonado, M. and Koob, G.F., 1993. Destruction of the locus coeruleus decreases physical signs of opiate withdrawal. Brain Res., 605: 128-138.
- Martin,W.R., 1983. Pharmacology of opioids. Pharmacol. Rev., 35: 249-251.
- Norifumi, Y., 1984. Effects of delta and mu opiopeptides on turnover and release of dopamine in rat striatum. J. Pharmacol. Exp. Ther., 231: 38-42.
- Pinelli, A., Trivulzio, S. and Tomasoni, L., 1997. Effect of andanrome administration onopioid withdrawal syndrome observed in rats. Eur. J. Pharmacol, 340(2-3): 111-112.
- Rasmussen, K., 1991. Afferent effects on locus coeruleus in opiate withdrawal, In: C. D. Barnes, O. Pompeiano (Eds.), progress in Brain Research, Vol. 88, Elsevier, Amsterdam, pp. 207-216.
- Rasmussen, K., Kendrick, W.T, Kogan, J.H. and Aghajanian, G.K., 1996. A selective AMPA antagonist, LY293558, suppresses morphine withdrawal-induced activation of locus coeruleus neurons and behavioral signs of morphine withdrawal. Neuropsychopharmacological, 15: 497-505.
- Rothon, R.B., 1992. A review of the role of anti opioid peptides in morphine tolerance and dependence. Synapse, 12: 129-138.
- Wei, E., 1978.  Cellular effect of opiates. Edited by Kostelitz. H.W., North Holl and Amsterdam.
- Yu, W., Hao, J., Xu, X. and Wiesenfeld-Hallin, Z., 1997. The development of morphine tolerance and dependence in rat with chronic pain. Brain Res., 756: 141-149.