همکاری با انجمن علمی گیاهان دارویی ایران

نوع مقاله : مقاله پژوهشی

نویسندگان

1 کارشناس ارشد، فیزیولوژی ورزشی، دانشکده تربیت بدنی و علوم ورزشی، دانشگاه مازندران، بابلسر

2 استادیار، فیزیولوژی جانوری، دانشکده علوم پایه، دانشگاه مازندران، بابلسر

3 دانشیار، فیزیولوژی ورزشی، دانشکده تربیت بدنی و علوم ورزشی، دانشگاه مازندران، بابلسر

4 مربی، گروه بیوشیمی، دانشکده شیمی، دانشگاه مازندران، بابلسر

چکیده

گل گیاه ازگیل ژاپنی (Eriobotrya japonica Lindl.) دارای اثرات آنتی‌اکسیدانی و محافظتی است. هدف از مطالعه حاضر بررسی اثر حفاظت نورونی با عصاره هیدروالکلی گل گیاه ازگیل ژاپنی بر سطوح CDNF، مالون دی‌آلدهید و سوپراکسیددیسموتاز قشر مخ در مدل تجربی بیماری پارکینسون در موش بزرگ نر بود. در این مطالعه تجربی، حیوانات به‌طور تصادفی به سه گروه 9 تایی: کنترل، ضایعه دیده و ضایعه دیده تحت تیمار با عصاره (تیمار-عصاره) تقسیم شدند. ابتدا موش‌های گروه دوم و سوم به‌ترتیب حلال عصاره (سالین) و عصاره (200 میلی‌گرم بر کیلوگرم وزن بدن) را به مدت دوازده هفته و هر هفته سه روز به‌صورت درون صفاقی دریافت کردند. برای ایجاد پارکینسون در موش‌ها، پس از 12 هفته، 6-OHDA به داخل بطن راست مغز تزریق شد و در نهایت پنج روز بعد از تزریق داخل بطنی، بافت‌برداری انجام و سطوح CDNF، SOD و MDA در قشر مخ اندازه‌گیری شد. داده‌ها به روش آزمون آماری واریانس یک‌طرفه بین گروه‌ها مورد مقایسه قرارگرفت. نتیجه این پژوهش نشان داد که پیش درمان با استفاده از عصاره گل ازگیل ژاپنی احتمالاً به‌دلیل وجود ترکیب‌های فنولیک در کنار ترکیب‌های فلاونوئیدی این گیاه که خواص آنتی‌اکسیدانی قوی دارد از راه افزایش سطح CDNF و SOD موجب کاهش سطح MDA قشر مخ شده، بنابراین به حفاظت از نورون‌ها در برابر تخریب اکسیداتیو ناشی از سمّیت 6-OHDA کمک می‌کند. در نتیجه، می‌توان گفت که عصاره این گیاه نقش حفاظتی در برابر بیماری پارکینسون دارد.

کلیدواژه‌ها

- اصلانی، ج.، 1392. اثر حفاظتی تمرین اختیاری چرخ دوارهمراه با مصرف عصاره‌ی هیدروالکلی گل گیاه ازگیل ژاپنی بر سطح CDNF، SOD و MDA قشر مخ موش‌های پارکینسونی شده در اثر القاء6-هیدروکسی دوپامین (6-OHDA). پایان‌نامه کارشناسی‌ارشد فیزیولوژی ورزشی، دانشکده تربیت بدنی، دانشگاه مازندران، بابلسر، 200 صفحه.
- بلوچ‌نژاد مجرد، ت. و روغنی، م.، 1389. نقش گیرنده‌های استروژنیک و استرس اکسیداتیو در اثر حفاظتی عصاره آبی گیاه Silybum marianum در موش صحرایی نیمه پارکینسونی. پزشکی کوثر، 15(4): 212-207.
- Bailey, D.M., Davies, B., Young, I.S., Hullin, D.A. and Seddon, P.S. 2001. A potential role for free radical-mediated skeletal muscle soreness in the pathophysiology of acute mountain sickness. Aviation, Space, and Environmental Medicine, 72(6): 513-521.
- Baluchnejadmojarad, T. and Roghani, M., 2011. Chronic epigallocatechin-3-gallate ameliorates learning and memory deficits in diabetic rats via modulation of nitric oxide and oxidative stress. Behavioural Brain Research, 224(2): 305-310.
- Chung, H.Y., Cesari, M., Anton, S., Marzetti, E., Giovannini, S., Seo, A.Y., Carter, C., Yu, B.P. and Leeuwenburgh, C., 2009. Molecular inflammation: underpinnings of aging and age-related diseases. Ageing Research Reviews, 8(1): 18-30.
- Dalle-Donne, I., Rossi, R., Colombo, R., Giustarini, D. and Milzani, A., 2006. Biomarkers of oxidative damage in human disease. Clinical Chemistry, 52(4): 601-623.
- Dani, C., Pasquali, M.A., Oliveira, M.R., Umezu, F.M., Salvador, M., Henriques, J.A. and Moreira, J.C. 2008. Protective effects of purple grape juice on carbon tetrachloride-induced oxidative stress in brains of adult Wistar rats. ournal of Medicinal Food, 11(1): 55-61.
- Dauer, W. and Przedborski, S., 2003. Parkinson’s disease: Mechanisms and models. Neuron, 39(6): 889-909.
- Ding, CK., Chachin, K., Ueda, Y., Imahori, Y. and Wang, C.Y., 2001. Metabolism of phenolic compounds during loquat fruit development.
Journal of Agricultural and Food Chemistry, 49(6): 2883-2888.
- Esmaeili, A., Khavari-Nejad, RA., Hajizadeh moghaddam, A., Chaichi, M. and Ebrahimzadeh, M., 2012. Effects of Eriobotrya japonica Lindl. flower extracts on mercuric chloride-induced hepatotoxicity in rats. Chinese Science Bulletin, 57(30): 3891-3897.
- Fisher-Wellman, K. and Bloomer, R.J., 2009. Acute exercise and oxidative stress: a 30 year history. Dynamic Medicine, 8(1): 1-25.
- Gerlach, M. and Riederer, P., 1996. Animal models of Parkinson's disease: an empirical comparison with the phenomenology of the disease in man. Journal of Neural Transmission, 103(8-9): 987-1041.
- Hellman, M., Peränen, J., Saarma, M. and Permi, P., 2010. 1H, 13C and 15N resonance assignments of the human mesencephalic astrocyte-derived neurotrophic factor. Biomolecular NMR Assignments, 4(2): 215-217.
- Ito, H., Kobayashi, E., Takamatsu, Y., Li, S.H., Hatano, T., Sakagami, H., Kusama, K., Satoh, K., Sugita, D., Shimura, S., Itoh, Y. and Yoshida, T., 2000. Polyphenols from Eriobotrya japonica and their cytotoxicity against human oral tumor cell lines. Chemical and Pharmaceutical Bulletin (Tokyo), 48(5): 687-693.
- Kabuto, H. and Yamanushi, T.T., 2011. Effects of zingerone [4-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-butanone] and eugenol [2-methoxy-4-(2-propenyl)phenol] on the pathological progress in the 6-hydroxydopamine-induced Parkinson's disease mouse model. Neurochemical Research, 36(12): 2244-2249.
- Kim, M.S., Lee, J.I., Lee, W.Y. and Kim, S.E., 2004. Neuroprotective effect of Ginkgo biloba L. extract in a rat model of Parkinson's disease. Phytotherapy Research, 18(8): 663-666.
- Li, X., Zhang, J.Q., Liu, W., Li, X.N., Zhang, X., Jiang, Y.S., Zhou, J. and Jin, Y.H., 2011. Serum levels of perfluorinated compounds in the general population in Shenzhen, China. Chinese Science Bulletin, 56(28-29): 3092-3099.
- Lindholm, P. and Saarma, M., 2010. Novel CDNF/MANF family of neurotrophic factors. Developmental Neurobiology, 70(5): 360-371.
- Nasri, S., Roghani, M., Baluchnejadmojarad, T., Rabani, T. and Balvardi, M., 2011. Vascular mechanisms of cyanidin-3-glucoside response in streptozotocin-diabetic rats. Pathophysiology, 18(4): 273-278.
- Nishioka, Y., Yoshioka, S., Kusunose, M., Cui, T., Hamada, A., Ono, M., Miyamura, M. and Kyotani, S., 2002. Effects of extract derived from Eriobotrya japonica on liver function improvement in rats. Biological and Pharmaceutical Bulletin, 25(8): 1053-1057.
- Olanow, C.W., 1990. Oxidation reactions in Parkinson's disease. Neurology, 40: 32-37.
- Perumal, A.S., Gopal, V.B., Tordzro, W.K., Cooper, T.B. and Cadet, J.L., 1992. Vitamin E attenuates the toxic effects of 6-hydroxydopamine on free radical scavenging systems in rat brain. Brain Research Bulletin, 29(5): 699-701.
- Sankar, S.R., Manivasagam, T., Krishnamurti, A. and Ramanathan, M., 2007. The neuroprotective effect of Withania somnifera root extract in MPTP-intoxicated mice: an analysis of behavioral and biochemical variables. Cellular & Molecular Biology Letters, 12(4): 473-481.
- Sauer, H. and Oertel, W.H., 1994. Progressive degeneration of nigrostriatal dopamine neurons following intrastriatal terminal lesions with
6-hydroxydopamine: a combined retrograde tracing and immunocytochemical study in the rat. Neuroscience, 59(2): 401-415.
- Sautter, J., Kupsch, A., earl, C.D. and Oertel, W.H., 1997. Degeneration of pre-labelled nigral neurons induced by intrastriatal 6-hydroxydopamine in the rat: behavioral and biochemical changes and pretreatment with the calcium-entry blocker nimodipine. Experimental Brain Research, 117: 111-119.
- Schwarting, R.K. and Huston, J.P., 1997. Behavioral and neurochemical dynamics of neurotoxic meso-striatal dopamine lesions. Neurotoxicology, 18(3): 689-708.
- Shachar, D.B., Kahana, N., Kampel, V., Warshawsky, A. and Youdim, M.B., 2004. Neuroprotection by a novel brain permeable iron chelator, VK-28,
against 6-hydroxydopamine lession in rats. Neuropharmacology, 46(2): 254-263.
- Sun, Z.P., Gong, L., Huang, S.H., Geng, Z., Cheng, L. and Chen, Z.Y., 2011. Intracellular trafficking and secretion of cerebral dopamine neurotrophic factor in neurosecretory cells. Journal of Neurochemistry, 117(1): 121-132.
- Van Acker, S.A., Van den Berg, D.J., Tromp, M.N., Griffioen, D.H., Van Bennekom, W.P., Van der Vijgh, W.J. and Bast, A., 1996. Structural aspects of antioxidant activity of flavonoids. Free Radical Biology and Medicine, 20(3): 331-342.
- Van Kampen, J., Robertson, H., Hagg, T. and Drobitch, R., 2003. Neuroprotective actions of the ginseng extract G115 in two rodent models of Parkinson's disease. Experimental Neurology, 184(1):521-529.
- Visioli, F., Giordano, E., Nicod, N.M. and Dávalos, A., 2012. Molecular targets of omega 3 and conjugated linoleic Fatty acids - "micromanaging" cellular response. Frontiers in Physiology, 3: 42.
- Yokota, J., Takuma, D., Hamada, A., Onogawa, M., Yoshioka, S., Kusunose, M., Miyamura, M., Kyotani, S. and Nishioka, Y., 2006. Scavenging of reactive oxygen species by Eriobotrya japonica seed extract. Biological & Pharmaceutical Bulletin, 29(3): 467-471.