همکاری با انجمن علمی گیاهان دارویی ایران

نوع مقاله : مقاله پژوهشی

نویسندگان

1 استاد میکروب شناسی، گروه میکروبیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی ایران

2 دانشجوی کارشناسی ارشد میکروب شناسی، گروه میکروبیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی ایران

3 مربی میکروب شناسی، گروه میکروبیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی ایران

4 استاد گروه فارماکولوژی، گروه فارماکولوژی و مرکز تحقیقات علوم دارویی رازی، دانشگاه علوم پزشکی ایران

چکیده

هر روزه بیماریهای عفونی در جهان سبب گرفتاری میلیونها نفر می‌گردد که روزانه مرگ بیش از هزاران نفر را به دنبال دارد. در سالهای اخیر مقاومت دارویی در باکتریهای بیماری‌زا در سراسر جهان رو به افزایش است. پاتوژنهای باکتریایی مقاوم به دارو نیازمند درمان پیچیده در افراد با نقص سیستم ایمنی، ایدز و بیماران سرطانی می‌باشند. از طرف دیگر، درمان عوامل عفونی مقاوم به چندین دارو، نیازمند مواد ضد‌ میکروبی جدید از منابع خاص می‌باشد تا بتوان بوسیله راهکارهایی قدرت و طیف اثر ضد میکروبی را افزایش داده و یا اینکه اثر ضد میکروبی داروهای موجود را به حداکثر رسانده تا مقاومت میکروبی از بین رفته یا به حداقل برسد. در دو دهه اخیر، برای افزایش طیف اثر ضد میکروبی آنتی‌بیوتیکها از ترکیبهای مختلف، از جمله عصاره گیاهان استفاده شده است، در همین راستا، مطالعه‌ای برای بررسی اثر سینرژیک افلوکساسین با نوسکاپین بر روی سوشهای انتروباکتریاسیه‌های مقاوم به فلوروکینولون‌ها صورت گرفت. برای این منظور پس از تشخیص جنس و گونه باکتریها، تعداد 25 اشریشیاکلی جدا‌ شده از بیماران با استفاده از آنتی‌بیوگرام به روش انتشار در آگار مطابق استاندارد NCCLS مقاوم به افلوکساسین جدا گردید. سپس با استفاده از رقت سریال، میزان MIC (حداقل غلظت بازدارنده از رشد) هر یک از سوشها در برابر نوسکاپین و افلوکساسین به تنهایی و توأم، به روش فوق تعیین گردید. نتایج حاصل از این مطالعه نشان داد کهMIC  25 سوش مورد مطالعه نسبت به افلوکساسین از 8 تا 128 میکروگرم در میلی‌لیتر بوده است. همچنین MIC آنها نسبت به نوسکاپین 5/0 و 1 میکرومول در میلی‌لیتر بوده است. با توجه به نتایج MIC سوشها نسبت به نوسکاپین، از غلظت 25/. میکرومول در میلی‌لیتربرای تعیین اثر سینرژیسم با افلوکساسین مورد مطالعه قرار گرفت. نتایج بدست آمده از تأثیر توأم این دو ماده نسبت به سوشهای مورد مطالعه کاهش و MIC به میزان 2 تا 8 برابر بوده است که این خود تأثیر نوسکاپین به همراه افلوکساسین را در مهار باکتریهای مقاوم نشان می‌دهد. با انجام مطالعات بیشتر، می‌توان اثر ترکیبهای مشابه را با آنتی‌بیوتیکهای مختلف مورد بررسی قرار داد.

کلیدواژه‌ها

- Ahmad, I.Z. and Beg, A., 2002. Antimicrobial and Phytochemical studies on 45 Indian Medicinal Plants against multi-drug resistant human pathogen . Journal of Ethnopharmacology, 74: 113-123.
- Jaren, W., Lang L.R., McMahon, S.J., Rusan, N.M., Yvon, A.M., Adams, A.W., Sorcinelli, M.D., Campbell, R., Bonaccorsi, P., Ansel, J.C., Archer, D.R., Cheryl, P.W., Armstrong, A. and Joshi, H.C., 2002. Noscapine alters microtubule dynamics in living cells and inhibits the progression of melanoma. Cancer Research, 62: 4109-4114.
- Landen, J.W., Hau, V., Wang, M., Davis, T., Ciliax, B., Wainer, B.H., Van Meir, E.G., Glass, J.D. and Joshi, H.C., 2004. Noscapine crosses the blood-brain barrier and inhibits glioblastoma growth. Clinical Cancer Research, 10(15): 5187-5201.
- Schuler, M., Muehlbauer, P., Guzzie, P. and Eastmond D.A., 1999. Noscapine hydrochloride disrupts the mitotic spindle in mammalian cells and induces aneuploidy as well as polyploidy in cultured human lymphocytes Mutagenesis, Journal of Allergy and Clinical Immunology, 14(1): 51-56.
- Scuvee-Moreau, J., Boland, A., Graulich, A., Van Overmeire, L., D'hoedt, D., Graulich-Lorge, F., Thomas, E., Abras, A., Stocker, M., Liegeois, J.F. and Seutin, V., 2004. Br Electrotrophysiological characterization of the SK channel blockers methyl-laudanosine and methyl-noscapine in cell lines and rat brain slices. Journal of  Pharmacology, 143(6): 753-764.
- Verma, A.K., Bansal, S.J., Tiwari, R.K., Kasi, S.V. and Tandon, C.R., 2006. Synthesis and in vitro cytotoxicity of haloderivatives of noscapine. Bioorganic and Medicinal Chemistry, 14(19): 6733-6736.
- Wayne, P.A., 2000. Methods for antimicrobial susceptibility test for bacteria that grow aerobically, National committee for clinical laboratory standards.
- Zhou, J., Gupta, K., Yao, J., Ye, K., panda, D., Giannakakou, P. and Soshi, H.C., 2002. Paclitaxel-resistant human ovarion cancer cells undergo c-Jun NH2-terminal kinase medicted apoptosis in response to Noscapine, Journal of Biological Chemistry, 277(42): 39777-39785.